Skip to main content

23. Juli 2025 – Fresenius gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für die Denosumab-Biosimilars Conexxence®* und Bomyntra®* in Europa erteilt hat. 

Die beiden Zulassungen umfassen alle Indikationen der Referenzprodukte, dazu zählen Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und Männern mit erhöhtem Risiko, behandlungsbedingtem Knochenverlust, Prävention von Skelettkomplikationen bei Knochenmetastasen und Riesenzelltumoren des Knochens. 

Dieser Meilenstein ist ein wichtiger Schritt von Fresenius Kabi für den Ausbau eines breiteren Zugangs zu hochwertigen Biosimilar-Therapien. Er bekräftigt das Engagement des Unternehmens dessen Biopharma-Plattform, einer wichtigen Säule der #FutureFresenius-Strategie, weiter zu stärken. 

*Conexxence und *Bomyntra sind eingetragene Marken der Fresenius Kabi Deutschland GmbH in ausgewählten Ländern.

September 25

25. September 2025
München, Deutschland

Baader Investment Conference

September 24

24. September 2025
München, Deutschland

Berenberg and Goldman Sachs 14th German Corporate Conference

September 23

23. September 2025
London, Vereinigtes Königreich

Bank of America Global Healthcare Conference 2025

September 18

18. September 2025
Frankfurt, Deutschland

Barclays 2025 EU MedTech & Life Sciences Investor Trip

September 10

10. September 2025
New York, USA

Morgan Stanley 23rd Annual Global Healthcare Conference

September 03

03. September 2025
Boston, USA

Wells Fargo Healthcare Conference

September 03

03. September 2025
London, Vereinigtes Königreich

Goldman Sachs 22nd Annual Medtech and Healthcare Services Conference

September 02

02. September 2025
Frankfurt, Deutschland

BNP Exane Healthcare Bus Tour 2025

August 07

07. August 2025
London, Vereinigtes Königreich

Roadshow London

Subscribe to